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产检就像打怪升级,这5关你都过了吗?

发布时间:2018-12-24 08:49作者:本站编辑浏览次数:

  第一关:建档关

  首先不管城乡,孕妇大都能够在产科建档。

  现在居民,不管城乡,孕妇基本上大都能够在产科建档。但是只要孕妇有以下其中一个不良或高危因素,建议去更严密的产检机构建档。

  当女方的年龄超过35岁时

  曾经分娩过先天性严重缺陷的婴儿

  孕早期接触过有毒、有害、导致胎儿先天缺陷的物质

  夫妇一方患有先天性疾病或遗传疾病

  羊水过多或过少

  第二关:B超关

  包括NT、四维、三维B超(各种超声检查)。胎儿结构畸形的筛查,目的是发现胎儿有无严重致死性畸形。而胎儿结构的畸形,倒是可以通过B超发现许多严重的或各种细微的变化,故B超已逐渐成为产前诊断重要的手段之一。

  但是B超不是万能的,因为许多出生缺陷与孕龄有关,比如说有些畸形,如脊柱裂,全前脑,右位心。但是有些畸形又是迟发型的异常,只有到了妊娠晚期才能诊断,如脑、肾积水。还有的异常的超声影像学改变在早期出现,以后随访又消失了。

  第三关:MRI关

  当超声难以确定或不能确定检查结果时,就是“B超不够,MRI来凑”。因为它的成像更清晰,分辨率更强,还可评估气道。所以MRI可做进一步的评估。关键是和B超一样,对孕妇及胎儿没影响,不像CT或胸片辐射大。

  第四关:早唐、中唐关

  早期唐氏筛查:若是妊娠早期有阳性结果,则孕妇需要进一步确诊和处理。早期的筛查包括血清学联合B超,检查出唐氏综合征的概率是85%~90%。

  中期唐氏筛查:三联法。和早唐一样,抽母体血,以检测甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇。根据三者数据的变化,结合孕妇年龄、孕龄,计算出唐氏综合征的风险度。

  第五关:无创DNA和羊水穿刺

  如果四维或唐氏筛查发现有问题,都会建议行无创DNA或羊水穿刺做染色体检查。

  无创DNA通过抽孕妇的外周血来分析胎儿DNA的测序,临床上多用于诊断的疾病如13、18、21三体染色体异常。若是孕妇自身有染色体异常或多胎情况,那么这种方法不适宜。

  关于羊水穿刺,它常用于评鉴有无染色体异常、先天性代谢异常、有无基因病、有无宫内感染、肺成熟度等方面。

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