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唐氏筛查,你了解多少?

发布时间:2019-10-16 10:18作者:本站编辑浏览次数:

  唐氏筛查的目的不是诊断疾病

  而是筛选出患某病可能性较大的人

  唐氏综合症迄今医学上无法根治该疾病

  要控制唐氏综合征发生的措施

  主要在于预防或减少患儿的出生

  唐氏筛查的方法有哪些?

  早唐:抽血+B超NT检查(抽血孕9-13+6周、NT检查孕12-13+6周)

  中唐:抽血(孕14-20+6周,最佳孕周16-18周)

  联合筛查:早唐+中唐(需在同一家医院完成)

  唐氏筛查高风险怎么办?

  唐氏筛查高风险并不意味着胎儿一定是唐氏儿,只是说明胎儿患有唐氏综合征的风险增高,胎儿正常的可能性还是高于不正常的可能性的。因此需要进一步检查来确诊。高风险孕妇下一步可进行如下检查:

  1、羊水穿刺或绒毛活检

  明确诊断

  可发现其他染色体异常

  有创,有一定的流产风险

  2、无创DNA产前检测

  无创DNA产前检测技术主要针对唐氏儿高危人群,检出率高达99%。唐氏筛查高风险的孕妇,也可行NIPT进一步分流,如NIPT提示高风险,则唐氏儿的风险极高,需要羊水穿刺确诊。

  对唐氏儿的检出率高,假阳性率及假阴性率极低

  无创

  可同时提供其他某些染色体的风险(主要是13三体、18三体及性染色体,)



  如果唐氏筛查显示高风险

  则要进一步做基因检测

  然后到产前诊断中心

  根据筛查出来的风险结果

  进行羊水穿刺

  再进一步通过羊水的检查

  来明确胎儿是否存在唐氏综合征

  佛山都市妇产医院节假日不休息,照常接诊。

  产检预约热线:4000138120

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